• Permite la discriminación simultanea de infecciones entre especies de ambos tipos de Chlamydia: Chlamydia trachomatis y/o Chlamydia pneumoniae, usando solo una prueba y una sola muestra de suero.
• Detecta infecciones del tracto genital superior y respiratorio que normalmente son imperceptibles al usar las metodologías de cultivo celular o detección de antígenos.
• Sensibilidad:

Chlamydia trachomatis (muestras positivas y de difícil interpretación): 97.4%

Chlamydia pneumoniae: 97.2%.

• Especificidad: 96,6%
• Duración de la prueba: 107 minutos a temperatura ambiente.

Inserto: Inserto

• Los anticuerpos IgA anti-Chlamydia trachomatis son una indicación del estado activo en infecciones agudas, crónicas y recurrentes de Chlamydia.  Esto confirma resultados positivos para IgG anti-Chlamydia trachomatis y puede ayudar a evaluar el tratamiento antibiótico posterior.
• Capaz de detectar los antígenos de reacción cruzada del serotipo L2 y permite la identificación de anticuerpos anti-Chlamydia trachomatis.
• Sensibilidad: 97,5% (MIF, pacientes hospitalizados).
• Especificidad: 97% (EIA, donantes de sangre).
• Duración de la prueba: 77 minutos a temperatura ambiente.

Inserto: Inserto

• Detecta infecciones del tracto genital superior y respiratorio que normalmente son imperceptibles al usar las metodologías del cultivo celular o detección de antígenos.
• Sensibilidad: 91.6%
• Especificidad: 85%
• Duración de la prueba: 47 minutos a temperatura ambiente

Inserto: Inserto

• Determinación semicuantitativa de los anticuerpos totales del antígeno de superficie de la Hepatitis B en la muestra.
• Determina la respuesta serológica después de la vacunación y/o la necesidad de vacunar.
• Una prueba de control individual asegura que los reactivos del kit funcionan correctamente y que la muestra fue añadida.
• Sensibilidad: 100%
• Especificidad: 98.3%
• Umbral: 10 IU/L HBsAb.
• Duración de la prueba: 185 minutos a 37°C

Inserto: Inserto

• Permite la detección de anticuerpos contra el parasito en cualquier etapa de la enfermedad de Chagas.
• La prueba contiene antígenos recombinantes y péptidos, lo cual incrementa la especificidad del kit.
• Sensibilidad: 99.5%
• Especificidad: 98.2%
• Duración de la prueba: 37 minutos a temperatura ambiente.

Inserto: Inserto

• Capaz de detectar los antígenos de reacción cruzada del serotipo L2 que sigue a la eliminación de componentes específicos de género, como LPS.   Permite la identificación y cuantificación de los anticuerpos anti-Chlamydia trachomatis.
• Detecta infecciones del tracto genital superior y respiratorio que normalmente son imperceptibles al usar las metodologías de cultivo celular o detección de antígenos.
• Sensibilidad: 95.1%
• Especificidad: 84.8%
• Duración de la prueba: 97 minutos a 37º C.

Inserto: Inserto

• La detección de la exposición previa a la enfermedad es útil cuando se hace por detección de anticuerpos IgG CMV.  La determinación semanal/quincenal del nivel de IgG anti-CMV permite diagnosticar la infección aguda por la demostración de un aumento significativo del título de anticuerpos.
• Sensibilidad: 94,6%
• Especificidad: 99.5%
• Duración de la prueba: 67 minutos a temperatura ambiente.

Inserto: Inserto

• Permite el diagnostico eficaz de la infección aguda o reciente de CMV.
• Eficaz para la mujer embarazada que nunca ha estado expuesta a CMV y por lo tanto no está protegida contra el virus y debe hacérsele seguimiento.
• Útil para el diagnostico de infección congénita de CMV.
• Sensibilidad: 98,8%
• Especificidad: 98.2%
• Duración de la prueba: 67 minutos a temperatura ambiente.

Inserto: Inserto

La prueba proporciona la detección diferencial y simultanea de IgM e IgG para la infección aguda.

Identifica 4 serotipos y diferencia entre la infección primaria y la secundaria.

La prueba es muy simple de usar ya que no hay necesidad de manipulación de la muestra o prediluciones.

• Sensibilidad: 98,9% (99,1% para IgG; 97,5% para IgM).
• Especificidad: 97,9%

Duración de la prueba: 113 minutos a temperatura ambiente
Inserto: Inserto

• Determina la respuesta serológica después de la vacunación y/o la necesidad de vacunar.
• Sensibilidad: 97%
• Especificidad: 98,9%
• Duración de la prueba: 185 minutos a 37o C

Inserto: Inserto